..کیت تشخیص هویت..

از هر 1000 نوزاد پسر، تنها یک پسر به این سندروم مبتلا می شود.زمانی که سن خانمی موقع بارداری 35 سال به بالا باشد، بروز این سندروم بیشتر می شود. ↩علایم سندروم کلاین فلترمتاسفانه این بیماری تا سن بلوغ در پسران به طور قطعی تشخیص داده نمی شود. ↩علایم در نوزادان - عضلات ضعیف- تاخیر در صحبت کردن- شخصیت آرام و مطیع- رفتارهایی مانند چهار دست و پا رفتن و نشستن و راه افتادن این کودکان دیرتر از حد طبیعی می باشد.  بعد از تولد، بیضه ها وارد کیسه بیضه نمی شوند. این سندروم تاثیر منفی بر رشد بیضه های نوزاد پسر دارد در نتیجه بیضه در افراد مبتلا کوچک تر از حد طبیعی می باشد. ↩علایم در نوجوانان- قدی بلند تر از حد معمول در سنین خود دارند- پاهای بلند، بالا تنه کوتاه تر، باسن پهن تر در مقایسه با سایر پسران- تاخیر در بلوغ و یا گاهی عدم بلوغ- استخوان های ضعیف- پس از بلوغ، بدنشان کمتر عضلانی می شود و موهای صورت و بدن آنها در مقایسه با افراد هم سنشان کمتر است- بیضه های کوچک و سفت- بزرگ شدن غیرعادی پستان ها- در ابراز احساسات خود دچار مشکل هستند و تعاملات اجتماعی کمتری نشان می دهند- مشکلات توجه- کمرویی- در خواندن و نوشتن و حل کردن مسایل ریاضی دچار مشکل هستند  ↩علایم در جوانان- ناباروری- بیضه ها و آلت تناسلی کوچک تر از حد طبیعی- قدی بلندتر از حد معمول- استخوان های ضعیف- کاهش موی صورت و بدن- کاهش میل جنسی- بافت پستان بزرگ تر از حد طبیعی ↩علل سندروم کلاین فلترکلاین فلتر بیماری ارثی نیست، بلکه ناهنجاری کروموزومی است، یعنی هنگامی که سلول جنسی (تخمک یا اسپرم) تشکیل می شود، خطایی در تعداد کروموزوم های آن اتفاق می افتد و یک کروموزوم اضافی وارد سلول ت ..کیت تشخیص هویت.....

این حالت معمولا به علت اختلالات ارثی به وجود می آید که به آن هموکروماتوز ارثی گفته می شود. وجود میزان آهن اضافی در بدن می تواند به علت تخریب غیر طبیعی تعداد زیادی گلبول های قرمز و آزاد شدن مقدار زیادی آهن به وجود بیاید.به این حالت اضافه بار آهن ثانویه گفته می شود که می تواند ارثی نیز باشد.علل اضافه بار آهن ثانویه اختلالات خونی مانند تالاسمی ماژور و کم خونی هایمولیتیک می باشند.هموکروماتوز در نژاد سفید پوست ها و قفقازی ها شایعتر است. این میزان تقریبا 1 در 300 تا 1 در 400 نفر است. شیوع این بیماری در نژاد سیاه پوست ها تقریبا نصف این مقدار است.مردان بیشتر از زنان مستعد ابتلا به هموکروماتوز ارثی هستند و در سنین پایین تر با علائم آن مواجه می شوند. زنان به خاطر قاعدگی و بارداری بخشی از آهن بدن خود را از دست می دهند.✔️ هموکروماتوز ارثی کار سختی است. علائم اولیه مانند سفتی عضلات و خستگی مفرط، می توانند به هر دلیل دیگری بروز کنند. بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری علائم آن را نشان نمی دهند تا زمانی که سطح آهن در خون آنها بسیار بالا رود. هموکروماتوز ممکن است از طریق آزمایشات خونی تشخیص داده شود که به علل مختلف انجام می شوند. یا ممکن است به دلیل تشخیص این بیماری در یکی از اعضای خانواده دیگر اعضا نیز مورد تست های غربالگری قرار گرفته و این بیماری در آنها نیز تشخیص داده شود. آزمایش های خون دو آزمایش اصلی که برای کشف تجمع آهن انجام می شوند، عبارتند از:  اشباع سرم ترانسفرین. این آزمایش مقدار آهن متصل به پروتئین حمل کننده آهن در خون (ترانسفرین) را اندازه گیری می کند. میزان ترانسفرین بیش از 45 درصد بیش از حد بالا در نظر گرفته می شود. سرم فریتین. این آزمایش میزان آهن ..کیت تشخیص هویت.....

از هر 1000 نوزاد پسر، تنها یک پسر به این سندروم مبتلا می شود.زمانی که سن خانمی موقع بارداری 35 سال به بالا باشد، بروز این سندروم بیشتر می شود. ↩علایم سندروم کلاین فلترمتاسفانه این بیماری تا سن بلوغ در پسران به طور قطعی تشخیص داده نمی شود. ↩علایم در نوزادان - عضلات ضعیف- تاخیر در صحبت کردن- شخصیت آرام و مطیع- رفتارهایی مانند چهار دست و پا رفتن و نشستن و راه افتادن این کودکان دیرتر از حد طبیعی می باشد.  بعد از تولد، بیضه ها وارد کیسه بیضه نمی شوند. این سندروم تاثیر منفی بر رشد بیضه های نوزاد پسر دارد در نتیجه بیضه در افراد مبتلا کوچک تر از حد طبیعی می باشد. ↩علایم در نوجوانان- قدی بلند تر از حد معمول در سنین خود دارند- پاهای بلند، بالا تنه کوتاه تر، باسن پهن تر در مقایسه با سایر پسران- تاخیر در بلوغ و یا گاهی عدم بلوغ- استخوان های ضعیف- پس از بلوغ، بدنشان کمتر عضلانی می شود و موهای صورت و بدن آنها در مقایسه با افراد هم سنشان کمتر است- بیضه های کوچک و سفت- بزرگ شدن غیرعادی پستان ها- در ابراز احساسات خود دچار مشکل هستند و تعاملات اجتماعی کمتری نشان می دهند- مشکلات توجه- کمرویی- در خواندن و نوشتن و حل کردن مسایل ریاضی دچار مشکل هستند  ↩علایم در جوانان- ناباروری- بیضه ها و آلت تناسلی کوچک تر از حد طبیعی- قدی بلندتر از حد معمول- استخوان های ضعیف- کاهش موی صورت و بدن- کاهش میل جنسی- بافت پستان بزرگ تر از حد طبیعی ↩علل سندروم کلاین فلترکلاین فلتر بیماری ارثی نیست، بلکه ناهنجاری کروموزومی است، یعنی هنگامی که سلول جنسی (تخمک یا اسپرم) تشکیل می شود، خطایی در تعداد کروموزوم های آن اتفاق می افتد و یک کروموزوم اضافی وارد سلول ت ..کیت تشخیص هویت.....

این حالت معمولا به علت اختلالات ارثی به وجود می آید که به آن هموکروماتوز ارثی گفته می شود. وجود میزان آهن اضافی در بدن می تواند به علت تخریب غیر طبیعی تعداد زیادی گلبول های قرمز و آزاد شدن مقدار زیادی آهن به وجود بیاید.به این حالت اضافه بار آهن ثانویه گفته می شود که می تواند ارثی نیز باشد.علل اضافه بار آهن ثانویه اختلالات خونی مانند تالاسمی ماژور و کم خونی هایمولیتیک می باشند.هموکروماتوز در نژاد سفید پوست ها و قفقازی ها شایعتر است. این میزان تقریبا 1 در 300 تا 1 در 400 نفر است. شیوع این بیماری در نژاد سیاه پوست ها تقریبا نصف این مقدار است.مردان بیشتر از زنان مستعد ابتلا به هموکروماتوز ارثی هستند و در سنین پایین تر با علائم آن مواجه می شوند. زنان به خاطر قاعدگی و بارداری بخشی از آهن بدن خود را از دست می دهند.✔️ هموکروماتوز ارثی کار سختی است. علائم اولیه مانند سفتی عضلات و خستگی مفرط، می توانند به هر دلیل دیگری بروز کنند. بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری علائم آن را نشان نمی دهند تا زمانی که سطح آهن در خون آنها بسیار بالا رود. هموکروماتوز ممکن است از طریق آزمایشات خونی تشخیص داده شود که به علل مختلف انجام می شوند. یا ممکن است به دلیل تشخیص این بیماری در یکی از اعضای خانواده دیگر اعضا نیز مورد تست های غربالگری قرار گرفته و این بیماری در آنها نیز تشخیص داده شود. آزمایش های خون دو آزمایش اصلی که برای کشف تجمع آهن انجام می شوند، عبارتند از:  اشباع سرم ترانسفرین. این آزمایش مقدار آهن متصل به پروتئین حمل کننده آهن در خون (ترانسفرین) را اندازه گیری می کند. میزان ترانسفرین بیش از 45 درصد بیش از حد بالا در نظر گرفته می شود. سرم فریتین. این آزمایش میزان آهن ..کیت تشخیص هویت.....

از هر 1000 نوزاد پسر، تنها یک پسر به این سندروم مبتلا می شود.زمانی که سن خانمی موقع بارداری 35 سال به بالا باشد، بروز این سندروم بیشتر می شود. ↩علایم سندروم کلاین فلترمتاسفانه این بیماری تا سن بلوغ در پسران به طور قطعی تشخیص داده نمی شود. ↩علایم در نوزادان - عضلات ضعیف- تاخیر در صحبت کردن- شخصیت آرام و مطیع- رفتارهایی مانند چهار دست و پا رفتن و نشستن و راه افتادن این کودکان دیرتر از حد طبیعی می باشد.  بعد از تولد، بیضه ها وارد کیسه بیضه نمی شوند. این سندروم تاثیر منفی بر رشد بیضه های نوزاد پسر دارد در نتیجه بیضه در افراد مبتلا کوچک تر از حد طبیعی می باشد. ↩علایم در نوجوانان- قدی بلند تر از حد معمول در سنین خود دارند- پاهای بلند، بالا تنه کوتاه تر، باسن پهن تر در مقایسه با سایر پسران- تاخیر در بلوغ و یا گاهی عدم بلوغ- استخوان های ضعیف- پس از بلوغ، بدنشان کمتر عضلانی می شود و موهای صورت و بدن آنها در مقایسه با افراد هم سنشان کمتر است- بیضه های کوچک و سفت- بزرگ شدن غیرعادی پستان ها- در ابراز احساسات خود دچار مشکل هستند و تعاملات اجتماعی کمتری نشان می دهند- مشکلات توجه- کمرویی- در خواندن و نوشتن و حل کردن مسایل ریاضی دچار مشکل هستند  ↩علایم در جوانان- ناباروری- بیضه ها و آلت تناسلی کوچک تر از حد طبیعی- قدی بلندتر از حد معمول- استخوان های ضعیف- کاهش موی صورت و بدن- کاهش میل جنسی- بافت پستان بزرگ تر از حد طبیعی ↩علل سندروم کلاین فلترکلاین فلتر بیماری ارثی نیست، بلکه ناهنجاری کروموزومی است، یعنی هنگامی که سلول جنسی (تخمک یا اسپرم) تشکیل می شود، خطایی در تعداد کروموزوم های آن اتفاق می افتد و یک کروموزوم اضافی وارد سلول ت ..کیت تشخیص هویت.....

این حالت معمولا به علت اختلالات ارثی به وجود می آید که به آن هموکروماتوز ارثی گفته می شود. وجود میزان آهن اضافی در بدن می تواند به علت تخریب غیر طبیعی تعداد زیادی گلبول های قرمز و آزاد شدن مقدار زیادی آهن به وجود بیاید.به این حالت اضافه بار آهن ثانویه گفته می شود که می تواند ارثی نیز باشد.علل اضافه بار آهن ثانویه اختلالات خونی مانند تالاسمی ماژور و کم خونی هایمولیتیک می باشند.هموکروماتوز در نژاد سفید پوست ها و قفقازی ها شایعتر است. این میزان تقریبا 1 در 300 تا 1 در 400 نفر است. شیوع این بیماری در نژاد سیاه پوست ها تقریبا نصف این مقدار است.مردان بیشتر از زنان مستعد ابتلا به هموکروماتوز ارثی هستند و در سنین پایین تر با علائم آن مواجه می شوند. زنان به خاطر قاعدگی و بارداری بخشی از آهن بدن خود را از دست می دهند.✔️ هموکروماتوز ارثی کار سختی است. علائم اولیه مانند سفتی عضلات و خستگی مفرط، می توانند به هر دلیل دیگری بروز کنند. بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری علائم آن را نشان نمی دهند تا زمانی که سطح آهن در خون آنها بسیار بالا رود. هموکروماتوز ممکن است از طریق آزمایشات خونی تشخیص داده شود که به علل مختلف انجام می شوند. یا ممکن است به دلیل تشخیص این بیماری در یکی از اعضای خانواده دیگر اعضا نیز مورد تست های غربالگری قرار گرفته و این بیماری در آنها نیز تشخیص داده شود. آزمایش های خون دو آزمایش اصلی که برای کشف تجمع آهن انجام می شوند، عبارتند از:  اشباع سرم ترانسفرین. این آزمایش مقدار آهن متصل به پروتئین حمل کننده آهن در خون (ترانسفرین) را اندازه گیری می کند. میزان ترانسفرین بیش از 45 درصد بیش از حد بالا در نظر گرفته می شود. سرم فریتین. این آزمایش میزان آهن ..کیت تشخیص هویت.....

از هر 1000 نوزاد پسر، تنها یک پسر به این سندروم مبتلا می شود.زمانی که سن خانمی موقع بارداری 35 سال به بالا باشد، بروز این سندروم بیشتر می شود. ↩علایم سندروم کلاین فلترمتاسفانه این بیماری تا سن بلوغ در پسران به طور قطعی تشخیص داده نمی شود. ↩علایم در نوزادان - عضلات ضعیف- تاخیر در صحبت کردن- شخصیت آرام و مطیع- رفتارهایی مانند چهار دست و پا رفتن و نشستن و راه افتادن این کودکان دیرتر از حد طبیعی می باشد.  بعد از تولد، بیضه ها وارد کیسه بیضه نمی شوند. این سندروم تاثیر منفی بر رشد بیضه های نوزاد پسر دارد در نتیجه بیضه در افراد مبتلا کوچک تر از حد طبیعی می باشد. ↩علایم در نوجوانان- قدی بلند تر از حد معمول در سنین خود دارند- پاهای بلند، بالا تنه کوتاه تر، باسن پهن تر در مقایسه با سایر پسران- تاخیر در بلوغ و یا گاهی عدم بلوغ- استخوان های ضعیف- پس از بلوغ، بدنشان کمتر عضلانی می شود و موهای صورت و بدن آنها در مقایسه با افراد هم سنشان کمتر است- بیضه های کوچک و سفت- بزرگ شدن غیرعادی پستان ها- در ابراز احساسات خود دچار مشکل هستند و تعاملات اجتماعی کمتری نشان می دهند- مشکلات توجه- کمرویی- در خواندن و نوشتن و حل کردن مسایل ریاضی دچار مشکل هستند  ↩علایم در جوانان- ناباروری- بیضه ها و آلت تناسلی کوچک تر از حد طبیعی- قدی بلندتر از حد معمول- استخوان های ضعیف- کاهش موی صورت و بدن- کاهش میل جنسی- بافت پستان بزرگ تر از حد طبیعی ↩علل سندروم کلاین فلترکلاین فلتر بیماری ارثی نیست، بلکه ناهنجاری کروموزومی است، یعنی هنگامی که سلول جنسی (تخمک یا اسپرم) تشکیل می شود، خطایی در تعداد کروموزوم های آن اتفاق می افتد و یک کروموزوم اضافی وارد سلول ت ..کیت تشخیص هویت.....

این حالت معمولا به علت اختلالات ارثی به وجود می آید که به آن هموکروماتوز ارثی گفته می شود. وجود میزان آهن اضافی در بدن می تواند به علت تخریب غیر طبیعی تعداد زیادی گلبول های قرمز و آزاد شدن مقدار زیادی آهن به وجود بیاید.به این حالت اضافه بار آهن ثانویه گفته می شود که می تواند ارثی نیز باشد.علل اضافه بار آهن ثانویه اختلالات خونی مانند تالاسمی ماژور و کم خونی هایمولیتیک می باشند.هموکروماتوز در نژاد سفید پوست ها و قفقازی ها شایعتر است. این میزان تقریبا 1 در 300 تا 1 در 400 نفر است. شیوع این بیماری در نژاد سیاه پوست ها تقریبا نصف این مقدار است.مردان بیشتر از زنان مستعد ابتلا به هموکروماتوز ارثی هستند و در سنین پایین تر با علائم آن مواجه می شوند. زنان به خاطر قاعدگی و بارداری بخشی از آهن بدن خود را از دست می دهند.✔️ هموکروماتوز ارثی کار سختی است. علائم اولیه مانند سفتی عضلات و خستگی مفرط، می توانند به هر دلیل دیگری بروز کنند. بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری علائم آن را نشان نمی دهند تا زمانی که سطح آهن در خون آنها بسیار بالا رود. هموکروماتوز ممکن است از طریق آزمایشات خونی تشخیص داده شود که به علل مختلف انجام می شوند. یا ممکن است به دلیل تشخیص این بیماری در یکی از اعضای خانواده دیگر اعضا نیز مورد تست های غربالگری قرار گرفته و این بیماری در آنها نیز تشخیص داده شود. آزمایش های خون دو آزمایش اصلی که برای کشف تجمع آهن انجام می شوند، عبارتند از:  اشباع سرم ترانسفرین. این آزمایش مقدار آهن متصل به پروتئین حمل کننده آهن در خون (ترانسفرین) را اندازه گیری می کند. میزان ترانسفرین بیش از 45 درصد بیش از حد بالا در نظر گرفته می شود. سرم فریتین. این آزمایش میزان آهن ..کیت تشخیص هویت.....

از هر 1000 نوزاد پسر، تنها یک پسر به این سندروم مبتلا می شود.زمانی که سن خانمی موقع بارداری 35 سال به بالا باشد، بروز این سندروم بیشتر می شود. ↩علایم سندروم کلاین فلترمتاسفانه این بیماری تا سن بلوغ در پسران به طور قطعی تشخیص داده نمی شود. ↩علایم در نوزادان - عضلات ضعیف- تاخیر در صحبت کردن- شخصیت آرام و مطیع- رفتارهایی مانند چهار دست و پا رفتن و نشستن و راه افتادن این کودکان دیرتر از حد طبیعی می باشد.  بعد از تولد، بیضه ها وارد کیسه بیضه نمی شوند. این سندروم تاثیر منفی بر رشد بیضه های نوزاد پسر دارد در نتیجه بیضه در افراد مبتلا کوچک تر از حد طبیعی می باشد. ↩علایم در نوجوانان- قدی بلند تر از حد معمول در سنین خود دارند- پاهای بلند، بالا تنه کوتاه تر، باسن پهن تر در مقایسه با سایر پسران- تاخیر در بلوغ و یا گاهی عدم بلوغ- استخوان های ضعیف- پس از بلوغ، بدنشان کمتر عضلانی می شود و موهای صورت و بدن آنها در مقایسه با افراد هم سنشان کمتر است- بیضه های کوچک و سفت- بزرگ شدن غیرعادی پستان ها- در ابراز احساسات خود دچار مشکل هستند و تعاملات اجتماعی کمتری نشان می دهند- مشکلات توجه- کمرویی- در خواندن و نوشتن و حل کردن مسایل ریاضی دچار مشکل هستند  ↩علایم در جوانان- ناباروری- بیضه ها و آلت تناسلی کوچک تر از حد طبیعی- قدی بلندتر از حد معمول- استخوان های ضعیف- کاهش موی صورت و بدن- کاهش میل جنسی- بافت پستان بزرگ تر از حد طبیعی ↩علل سندروم کلاین فلترکلاین فلتر بیماری ارثی نیست، بلکه ناهنجاری کروموزومی است، یعنی هنگامی که سلول جنسی (تخمک یا اسپرم) تشکیل می شود، خطایی در تعداد کروموزوم های آن اتفاق می افتد و یک کروموزوم اضافی وارد سلول ت ..کیت تشخیص هویت.....

این حالت معمولا به علت اختلالات ارثی به وجود می آید که به آن هموکروماتوز ارثی گفته می شود. وجود میزان آهن اضافی در بدن می تواند به علت تخریب غیر طبیعی تعداد زیادی گلبول های قرمز و آزاد شدن مقدار زیادی آهن به وجود بیاید.به این حالت اضافه بار آهن ثانویه گفته می شود که می تواند ارثی نیز باشد.علل اضافه بار آهن ثانویه اختلالات خونی مانند تالاسمی ماژور و کم خونی هایمولیتیک می باشند.هموکروماتوز در نژاد سفید پوست ها و قفقازی ها شایعتر است. این میزان تقریبا 1 در 300 تا 1 در 400 نفر است. شیوع این بیماری در نژاد سیاه پوست ها تقریبا نصف این مقدار است.مردان بیشتر از زنان مستعد ابتلا به هموکروماتوز ارثی هستند و در سنین پایین تر با علائم آن مواجه می شوند. زنان به خاطر قاعدگی و بارداری بخشی از آهن بدن خود را از دست می دهند.✔️ هموکروماتوز ارثی کار سختی است. علائم اولیه مانند سفتی عضلات و خستگی مفرط، می توانند به هر دلیل دیگری بروز کنند. بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری علائم آن را نشان نمی دهند تا زمانی که سطح آهن در خون آنها بسیار بالا رود. هموکروماتوز ممکن است از طریق آزمایشات خونی تشخیص داده شود که به علل مختلف انجام می شوند. یا ممکن است به دلیل تشخیص این بیماری در یکی از اعضای خانواده دیگر اعضا نیز مورد تست های غربالگری قرار گرفته و این بیماری در آنها نیز تشخیص داده شود. آزمایش های خون دو آزمایش اصلی که برای کشف تجمع آهن انجام می شوند، عبارتند از:  اشباع سرم ترانسفرین. این آزمایش مقدار آهن متصل به پروتئین حمل کننده آهن در خون (ترانسفرین) را اندازه گیری می کند. میزان ترانسفرین بیش از 45 درصد بیش از حد بالا در نظر گرفته می شود. سرم فریتین. این آزمایش میزان آهن ..کیت تشخیص هویت.....

از هر 1000 نوزاد پسر، تنها یک پسر به این سندروم مبتلا می شود.زمانی که سن خانمی موقع بارداری 35 سال به بالا باشد، بروز این سندروم بیشتر می شود. ↩علایم سندروم کلاین فلترمتاسفانه این بیماری تا سن بلوغ در پسران به طور قطعی تشخیص داده نمی شود. ↩علایم در نوزادان - عضلات ضعیف- تاخیر در صحبت کردن- شخصیت آرام و مطیع- رفتارهایی مانند چهار دست و پا رفتن و نشستن و راه افتادن این کودکان دیرتر از حد طبیعی می باشد.  بعد از تولد، بیضه ها وارد کیسه بیضه نمی شوند. این سندروم تاثیر منفی بر رشد بیضه های نوزاد پسر دارد در نتیجه بیضه در افراد مبتلا کوچک تر از حد طبیعی می باشد. ↩علایم در نوجوانان- قدی بلند تر از حد معمول در سنین خود دارند- پاهای بلند، بالا تنه کوتاه تر، باسن پهن تر در مقایسه با سایر پسران- تاخیر در بلوغ و یا گاهی عدم بلوغ- استخوان های ضعیف- پس از بلوغ، بدنشان کمتر عضلانی می شود و موهای صورت و بدن آنها در مقایسه با افراد هم سنشان کمتر است- بیضه های کوچک و سفت- بزرگ شدن غیرعادی پستان ها- در ابراز احساسات خود دچار مشکل هستند و تعاملات اجتماعی کمتری نشان می دهند- مشکلات توجه- کمرویی- در خواندن و نوشتن و حل کردن مسایل ریاضی دچار مشکل هستند  ↩علایم در جوانان- ناباروری- بیضه ها و آلت تناسلی کوچک تر از حد طبیعی- قدی بلندتر از حد معمول- استخوان های ضعیف- کاهش موی صورت و بدن- کاهش میل جنسی- بافت پستان بزرگ تر از حد طبیعی ↩علل سندروم کلاین فلترکلاین فلتر بیماری ارثی نیست، بلکه ناهنجاری کروموزومی است، یعنی هنگامی که سلول جنسی (تخمک یا اسپرم) تشکیل می شود، خطایی در تعداد کروموزوم های آن اتفاق می افتد و یک کروموزوم اضافی وارد سلول ت ..کیت تشخیص هویت.....

این حالت معمولا به علت اختلالات ارثی به وجود می آید که به آن هموکروماتوز ارثی گفته می شود. وجود میزان آهن اضافی در بدن می تواند به علت تخریب غیر طبیعی تعداد زیادی گلبول های قرمز و آزاد شدن مقدار زیادی آهن به وجود بیاید.به این حالت اضافه بار آهن ثانویه گفته می شود که می تواند ارثی نیز باشد.علل اضافه بار آهن ثانویه اختلالات خونی مانند تالاسمی ماژور و کم خونی هایمولیتیک می باشند.هموکروماتوز در نژاد سفید پوست ها و قفقازی ها شایعتر است. این میزان تقریبا 1 در 300 تا 1 در 400 نفر است. شیوع این بیماری در نژاد سیاه پوست ها تقریبا نصف این مقدار است.مردان بیشتر از زنان مستعد ابتلا به هموکروماتوز ارثی هستند و در سنین پایین تر با علائم آن مواجه می شوند. زنان به خاطر قاعدگی و بارداری بخشی از آهن بدن خود را از دست می دهند.✔️ هموکروماتوز ارثی کار سختی است. علائم اولیه مانند سفتی عضلات و خستگی مفرط، می توانند به هر دلیل دیگری بروز کنند. بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری علائم آن را نشان نمی دهند تا زمانی که سطح آهن در خون آنها بسیار بالا رود. هموکروماتوز ممکن است از طریق آزمایشات خونی تشخیص داده شود که به علل مختلف انجام می شوند. یا ممکن است به دلیل تشخیص این بیماری در یکی از اعضای خانواده دیگر اعضا نیز مورد تست های غربالگری قرار گرفته و این بیماری در آنها نیز تشخیص داده شود. آزمایش های خون دو آزمایش اصلی که برای کشف تجمع آهن انجام می شوند، عبارتند از:  اشباع سرم ترانسفرین. این آزمایش مقدار آهن متصل به پروتئین حمل کننده آهن در خون (ترانسفرین) را اندازه گیری می کند. میزان ترانسفرین بیش از 45 درصد بیش از حد بالا در نظر گرفته می شود. سرم فریتین. این آزمایش میزان آهن ..کیت تشخیص هویت.....